Cosentyx fortsätter att förbättra responsen i HS
Responsen fortsätter att öka med behandling med Cosentyx (secukinumab) för hudsjukdomen hidradenit suppurativa (HS). Nya långtidsdata visar att behandlingen ger långvarig sjukdomskontroll hos majoriteten av patienter med måttlig till svår HS.
Det visar analyser av de senaste uppgifterna från de två största fas III-studierna av hidradenitis suppurativa (HS), SUNRISE och SUNSHINE, som har publicerats i The Lancet.
Mer än 60 procent av patienterna i studierna var fria från HD-utbrott vid vecka 52, och mer än hälften (55 procent) upplevde också en meningsfull smärtreduktion efter behandling.
Det bästa respons observerades i gruppen som fick secukinumab varannan vecka, med 45 procent som uppnådde HS-kliniskt svar (HiSCR) jämfört med placebo, där andelen var 34 procent. För gruppen som fick behandlingen var fjärde vecka observerades ingen signifikant skillnad mot placebo.
Långtidseffekten observerades även bland patienter som tidigare inte respons på biologiska behandlingar. Dessutom förblev säkerhetsprofilen för alla grupper i överensstämmelse med tidigare rapporterade biverkningar.
Väcker stor spänning
Resultaten är i linje med de tidigare 16-veckorsresultaten från samma studier som presenterades vid European Academy of Dermatology and Venereologys årliga kongress 2022.
Simon Francis Thomsen, överläkare vid Institutionen för dermato-venerologi och Kunskapscenter för sårläkning på Bispebjerg Hospital i Danmark uttryckte här stor entusiasm.
”Det är mycket glädjande att studien kan visa på en klinisk effekt för denna patientgrupp, som är svårt drabbad och där det idag saknas behandlingsmöjligheter. Det är den första studien på ett antal år som har positiva siffror för HS-patienter, och det är välkommet, säger han.
Idag består behandlingen av måttlig till svår HS av Humira (adalimumab), om andra behandlingar som lokalbehandling och antibiotika inte har tillräcklig effekt.
Cosentyx är godkänt av FDA för bland annat måttlig till svår plackpsoriasis och aktiv psoriasisartrit (PsA). Om Cosentyx så småningom också godkänns för HS kommer det att vara den första anti-IL-17 biologiska behandlingen som godkänts för hudsjukdomen.
Om studierna
SUNSHINE och SUNRISE är två identiska, randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade fas III-studier som utvärderade den kortsiktiga (16 veckor) och långsiktiga (upp till 52 veckor) effekten och säkerheten av två dosregimer av secukinumab hos vuxna med måttlig till svår HS. Båda studierna uppfyllde sina primära effektmått för HiSCR definierat som minst 50 procents minskning av abscesser och knölar utan ökning av antalet bölder och/eller antalet dränerande fistlar vid vecka 16.
